重金屬污染對生物和環境構成了嚴重危害，防治工作刻不容緩，對于重金屬離子的檢測變得尤為重要。相較于傳統的重金屬檢測方法，重金屬快速檢測法由于具有方便、快速、經濟等優點廣為流行。

重金屬檢測樣品前處理要注意！

1、鉛、鎘前處理

鉛、鎘是非常容易污染的元素，只要我們的器皿和一些細小的環節稍不注意就會造成空白和樣品污染，而且樣品不均也會引起平行樣品差異；

在進行樣品消解時，干灰化法易造成被測元素的損失；

在電熱板上加混酸處理時，如果高氯酸在*后剩下過多，會造成空白過高；

微波消解要是沒有相應的趕酸設備，在轉移到小燒杯趕酸，也會引起污染，因此在前處理上應該是步驟越少越好。

2、砷、汞前處理

在消解樣品的過程中，消解完全時，要把硝酸徹底趕完，因為硝酸具有氧化性質。
汞由于沸點偏底，是及易揮發的元素，因此在前處理的過程中控制溫度尤為重要。 
 微波消解法快速，試劑消耗少，消解完全，更適于高脂肪試樣消解，但微波消解液酸度大，對于原子熒光法測定砷和汞干擾不明顯；

應用石墨爐原子吸收測定鉛時酸度太大會導致背景值升高，且會縮短石墨管使用壽命。使用微波消解法進行石墨爐原子吸收測定時*好進行趕酸或將消解液轉移至敞口容器置于水浴中將棕色煙趕盡。

 常規灰化法樣品前處理
       ◆常規灰化法測定鎘，結果準確度和再現性較理想。國家標準物質小麥粉中鎘測定結果均在允許偏差內，但灰化法鉛的測定結果偏低。鉛易損失，通常采用微波消解法進行鉛的測定。醬油、食鹽、味精、醬腌菜等高鹽試樣用石墨爐原子吸收進行鉛測定時背景值很高。
上機條件的選擇和灰化

1、干燥時間的延長有利于元素的穩定

2、灰化溫度的選擇可以更好的去除一些干擾元素

3、灰化時間的調整可以減少元素的損失  

4、測量方式可以適當調整

八大重金屬檢測

1、RoHS六項限用物質檢測標準測試：

RoHS中對六種有害物規定的上限濃度： 

鎘(Cd)：＜100ppm 

鉛(Pb)：＜1000ppm 

汞(Hg)：＜1000ppm 

六價鉻(Cr6+)：＜1000ppm

多溴聯苯(PBBs)：＜1000ppm

多溴聯笨醚(PBDEs)：＜1000ppm

2、多環芳烴（PAHs）檢測標準測試：

美國EPA標準還要求對16種PAH進行檢測

3、鄰苯二甲酸酯檢測標準測試：

4、ASTMF963和EN71-3八大重金屬溶出量測試限量值：

        Sb (銻)(<60 ppm ) 

        As (砷)(< 25ppm) 

        Ba (鋇)(<1000 ppm) 

        Cd (鎘)(< 75ppm) 

        Cr (鉻)(< 60ppm) 

        Pb (鉛)(< 90ppm) 

        Hg (汞)(< 60ppm) 

        Se (硒)(<500 ppm)

5、包裝材料重金屬檢測標準指令測試

94/62/EC指令要求所有流通于歐洲市場的包裝及其材料中的鎘、鉛、汞及六價鉻四種物質含量總和不得超過100ppm。

6、無鹵素（F.Cl.Br.I）檢測標準測

7、鹵素（F.Cl.Br.I）檢測：

氯+溴含量不超過1500PPM，測試方法EN14582 method  B六個工作日出檢測報告無鹵要求：溴、氯含量分別小于900ppm，（溴＋氯）小于1500ppm 。

8、四溴雙酚-A（TBBP-A）標準檢測

當選擇重金屬檢測方法時。

1、原子熒光光度法：利用了重金屬氫化物的熒光特性，間接地測定重金屬的含量；

2、電感耦合等離子體質譜法：檢出限比原子吸收法更低，是***的痕量

分析方法，但是其價格昂貴，易受污染；

3、電感耦合等離子發射光譜法：電感耦合等離子發射光譜法具有受干擾小、靈敏度高、線性范圍寬、可同時測量或依次順序測量多種重金屬元素等優點，但是比起電感耦合等離子體質譜法，靈敏度略低，可用于除Cd、Hg等以外的絕大部分重金屬的測定；

4、高效液相色譜法：可實現多元素同時測定，但是絡合劑選擇有限，給該方法帶來了局限性。

重金屬快速檢測具有你想不到的技術特點

①使用的儀器設備簡單，具有微型化、便攜化特點;

②在線、連續、實時和計算機控制測量自動化；

③分析速度快，試樣用量少，費用消耗少；

④靈敏度和準確度高，選擇性好。

這些方法主要包括酶抑制分析法、免疫分析法、微生物檢測法、化學顯色法等。 

小結

應該向所需設備簡單易攜帶、靈敏度高且穩定性強、檢測結果重現性好、所需成本低的方向發展，并且應該著重致力于連續在線監測技術的研究，愿以此文引起更多研究者對重金屬檢測技術的興趣，開發出更先進的重金屬檢測技術